1. Somatisk rekombination:
- Generna som kodar för variabla regioner i B -cellreceptorn (BCR) är arrangerade i flera segment (V, D, J) för tunga kedjor och (V, J) för lätta kedjor.
- Under B -cellutvecklingen rekombineras dessa segment slumpmässigt genom en process som kallas somatisk rekombination .
- Denna process skapar miljoner unika kombinationer, vilket genererar en enorm repertoar av potentiella antigenbindningsställen.
2. Korsningsdiversiteten:
- Under rekombination kan nukleotider tillsättas eller raderas vid korsningarna mellan V-, D- och J -segmenten.
- Denna process, känd som korsningsdiversitet , ökar ytterligare variationen i BCR -bindningsstället.
3. Somatisk hypermutation:
- När en B -cell möter sitt specifika antigen genomgår den en process som kallas somatisk hypermutation i dess antikroppsgener.
- Denna process introducerar mutationer i det variabla området i BCR, vilket skapar en pool av B -celler med något olika antigenbindande egenskaper.
- Detta möjliggör finjustering av antikroppssvaret för att matcha det specifika antigenet och välja B-celler med högre affinitet.
4. KLASS SWITCH RECOMBINATION:
- Även om det inte direkt bidrar till antigendiversitet, gör det möjligt för klassomkopplare för B -celler att producera olika typer av antikroppar (IgG, IgA, IgM, etc.) med distinkta effektorfunktioner.
- Detta gör att immunsystemet kan skräddarsy sitt svar på olika typer av patogener och hot.
5. Allelisk uteslutning:
- Varje B -cell uttrycker endast en av de två allelerna i dess immunglobulingener. Detta säkerställer att varje B -cell producerar en unik BCR och svarar på ett specifikt antigen.
Sammanfattningsvis:
Kombinationen av dessa mekanismer, särskilt somatisk rekombination och somatisk hypermutation, skapar en otroligt mångfaldig pool av B -celler med potential att känna igen ett stort antal antigener. Denna mångfald gör det möjligt för immunsystemet att anpassa sig och svara på ett brett spektrum av patogener och hot.
