• Hem
  • Kemi
  • Astronomi
  • Energi
  • Natur
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  • Fenotypiskt förhållande mellan homozygota dominanta korsningar:en tydlig förklaring
    En homozygot dominant individ har två kopior av den dominanta allelen (låt oss representera den med "A"). När denna individ reproducerar kommer de alltid att föra över den dominerande allelen till sin avkomma.

    Så här går det sönder:

    * Förälder 1 (homozygot dominant): AA

    * Förälder 2 (valfri genotyp): Kan vara AA, Aa eller aa

    Möjliga genotyper av avkomma:

    * AA x AA: Alla avkommor kommer att vara AA (homozygot dominant)

    * AA x Aa: Hälften av avkomman kommer att vara AA (homozygot dominant) och hälften kommer att vara Aa (heterozygot)

    * AA x aa: Alla avkommor kommer att vara Aa (heterozygot)

    Fenotyp:

    Eftersom den dominanta allelen maskerar den recessiva allelen, kommer fenotypen alltid att uttrycka den dominanta egenskapen, oavsett genotyp.

    Därför är det förväntade fenotypiska förhållandet från en homozygot dominant individ alltid 100 % dominant fenotyp.

    © Vetenskap & Upptäckter https://sv.scienceaq.com