Av Karen G Blaettler
Uppdaterad 30 augusti 2022
1905 släppte ReginaldPunnett Mendelism , den första läroboken i modern genetik. Medan han studerade arv, tog han fram ett enkelt men kraftfullt visuellt verktyg – nu känt som Punnett square – som förutsäger sannolikheten för avkommans genotyper och fenotyper.
Att förstå en Punnett-ruta börjar med några viktiga begrepp.
Ett drag är någon ärftlig egenskap, såsom ögonfärg eller blodgrupp. Varje egenskap styrs av en gen , och en organism bär två kopior av varje gen - en från varje förälder. De olika versionerna av en gen kallas alleler . En person kan till exempel ärva en allel med blå ögon från en förälder och en allel med bruna ögon från den andra.
genotypen är den specifika kombinationen av alleler en individ har. fenotypen är det observerbara fysiska uttrycket för den genotypen. En person med en allel med bruna ögon (B) och en allel med blå ögon (b) har en heterozygot genotyp (Bb) och uppvisar vanligtvis bruna ögon, den dominerande egenskapen.
Alleler klassificeras som dominanta eller recessiva. Dominanta alleler maskerar närvaron av recessiva sådana i heterozygota kombinationer. Till exempel dominerar allelen med bruna ögon (B) allelen med blå ögon (b). Vissa alleler, såsom A och B i blodtyp, är samdominanta och producerar en kombinerad fenotyp (AB). Standardnotation använder stora bokstäver för dominanta alleler och små bokstäver för recessiva alleler.
Genetiska interaktioner – koppling, ofullständig dominans, epistas – kan orsaka fenotyper som avviker från enkla förutsägelser. Ett Punnett-torg erbjuder en användbar uppskattning men kanske inte fångar alla biologiska nyanser.
Följ dessa steg för att konstruera och tolka en Punnett-ruta för en enskild egenskap.
Bestäm varje förälders genotyp innan du ritar kvadraten. Om en förälders genotyp är okänd kan information om mor- och farföräldrar hjälpa till att sluta sig till det. Till exempel, om en förälder har bruna ögon måste minst en allel vara B, medan den andra allelen kan vara B, G (grön) eller b (blå).
Generellt förekommer dominerande egenskaper oftare i en population. Lokala genpooler kan dock ändra dessa frekvenser – till exempel kan blont hår vara vanligare i vissa regioner.
Skissa en kvadrat uppdelad i fyra lika stora celler (ett 2×2 rutnät med tic-tac-toe). Lägg eventuellt till en ram för tydlighetens skull.
Skriv en allel från förälder 1 längst upp i rutnätet och den andra allelen från förälder 1 ovanför den andra kolumnen. Skriv en allel från förälder 2 längs den vänstra sidan och den andra allelen från förälder 2 bredvid den.
För varje cell, kombinera allelen från toppen med allelen från sidan. Det resulterande paret representerar en möjlig genotyp av en avkomma.
En cell som innehåller två identiska alleler (t.ex. BB eller bb) indikerar en homozygot genotyp. Olika alleler (t.ex. Bb) anger heterozygositet.
Om inga andra genetiska faktorer antas, kommer varje cell som inkluderar en dominant allel att uttrycka den dominerande fenotypen. I vårt ögonfärgsexempel ger BB eller Bb bruna ögon, medan bb resulterar i blå ögon.
Räkna förekomsten av varje genotyp i rutnätet. För en korsning mellan BB och Bb är resultaten BB, BB, Bb och Bb – vilket ger 50 % chans för BB och 50 % chans för Bb.
Räkna celler som bär den dominanta allelen. I BB×Bb-korsningen innehåller alla fyra celler B, så 100 % av avkomman skulle visa bruna ögon.
Många webbverktyg låter dig mata in föräldrarnas genotyper och omedelbart generera de resulterande genotyp- och fenotyptabellerna, vilket sparar tid och minskar fel.
