Eftersom Friedrich Wohler syntetiserade urea (av en slump) 1828, kemisk syntes - och organisk syntes för det - har varit en drivkraft inom läkemedelsinnovation. Förbättra människors liv världen över, de läkemedel som finns tillgängliga idag är bara möjliga tack vare den kontinuerliga utvecklingen av syntetisk kemi, tillåter forskare att designa och bygga nya molekyler. Nu, Marcos G. Suero och hans forskargrupp vid Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ) presenterar en ny reaktion som möjliggör utgåvan av organiska molekylers skelett, öppnar nya forskningsvägar.

Redigera skelett

I ett papper publicerat i Journal of the American Chemical Society , Suero-forskargruppen presenterar en ny reaktion som kan redigera skelett av organiska molekyler genom att bryta starka C-C-dubbelbindningar och sätta in en kolatom genom en katalytisk process. ICIQ-forskarna presenterar den första katalytiska generationen av Rh-karbynoider, som efterliknar karben/karbokationsbeteendet hos en monovalent katjonisk karby. Den katalytiska generationen av Rh-karbynoider representerar en ny plattform för karbyneöverföring som möjliggör ombyggnad av skelett, och kringgår en mångårig utmaning i den katalytiska generationen av metallkarbiner.

Förutom att sätta in en ny envärd kolatom, reaktionen introducerar också extra komplexitet i molekylen:en enda C-C-bindning och en dubbel C-C-bindning skapas tillsammans med ett kiralt centrum vid en av C-atomerna med den klyvda dubbelbindningen. Skelettredigeringen gör det möjligt att bygga komplexa arkitekturer, på så sätt utökas de syntetiska möjligheterna att skapa nya material eller läkemedel.