Primära aminer och sekundära iminer är viktiga mellanprodukter som ofta används inom områden som livsmedelstillsatser, läkemedel och jordbrukskemikalier. De kan framställas genom reduktiv aminering av karbonylföreningar.

Under den reduktiva amineringsprocessen inträffar emellertid ofta många sidoreaktioner, vilket resulterar i dålig selektivitet mot målprodukterna och på motsvarande sätt ökar kostnaden för rening.

Nyligen har en forskargrupp ledd av prof. Wang Guanghui från Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology (QIBEBT) vid den kinesiska vetenskapsakademin (CAS) rapporterat en enkel strategi för att syntetisera två koldopade Ni-katalysatorer med partikelstorlekar på 7,5 respektive 47,5 nm.

Detta arbete publicerades den 11 mars i ACS Sustainable Chemistry &Engineering .

Selektiviteten i den reduktiva amineringen av biomassahärledda karbonylföreningar är helt omställd mellan primära aminer och sekundära iminer.

"Syntesen härrör från den begränsade pyrolysen av Ni-Al-skiktade dubbelhydroxider ympade på ihåliga polymernanosfärer, där de ihåliga polymernanosfärerna spelar fyra roller, dvs mall, reduktionsmedel, kolresurs och Ni-storleksregulator. De två katalysatorerna uppvisar utmärkt stabilitet på grund av förekomsten av ytan Ni-C_x art", säger Pan Zhengyi, första författare till studien.

"Reduktiva amineringar över dessa två katalysatorer har ett brett substratomfång och kan skalas upp till gramnivån, vilket visar potentialen för industriella tillämpningar," sa prof. Wang. + Utforska vidare

Nya enatoms katalysstövlar reduktiv amineringsreaktion