1. 2-Bromacetofenon: Detta är huvudprodukten av reaktionen och bildas genom att en av väteatomerna på bensenringen ersätts med en bromatom.
2. 3-Bromacetofenon: Detta är en mindre produkt av reaktionen och bildas genom att en av väteatomerna på bensenringen ersätts med en bromatom i metapositionen till karbonylgruppen.
3. 4-Bromacetofenon: Detta är en mindre produkt av reaktionen och bildas genom att en av väteatomerna på bensenringen ersätts med en bromatom i para-positionen till karbonylgruppen.
Bildningen av dessa produkter beror på reaktionsbetingelserna, såsom temperatur, lösningsmedel och koncentration av brom. I allmänhet utförs reaktionen i ett polärt lösningsmedel, såsom ättiksyra eller diklormetan, vid rumstemperatur. Reaktionen kan också katalyseras av Lewis-syror, såsom aluminiumklorid eller järn(III)bromid.
