Det första steget i reaktionen är bildandet av en karbokatjon. Detta inträffar när en av bromatomerna på mesostilbendibromidmolekylen förskjuts av en nukleofil, såsom hydroxidjon. Detta resulterar i bildandet av en bromidjon och en karbokatjon-mellanprodukt.

Steg 2:Omarrangering av kolsyran

Den karbocation-mellanprodukt som bildas i det första steget är instabil och omarrangeras snabbt till en mer stabil karbocation. Denna omarrangering sker via en 1,2-förskjutning av en väteatom från bensylpositionen till karbokatationscentret.

Steg 3:Bildandet av trippelbindningen

I det sista steget av reaktionen angriper bromidjonen från det första steget karbokatationsmellanprodukten, vilket resulterar i bildandet av en trippelbindning mellan de två kolatomerna. Detta resulterar i bildandet av difenylacetylen och vätebromid.

Det övergripande reaktionsschemat kan representeras enligt följande:

```

meso-stilbendibromid + 2 hydroxidjon → difenylacetylen + 2 vätebromid + 2 bromidjon

```