1. Nukleofil tillsats :Karbonylsyren i aldehyden fungerar som en nukleofil och angriper det protonerade hydrazonkvävet i 2,4-DNP. Detta resulterar i bildandet av en tetraedrisk mellanprodukt.
2. Protonöverföring :En proton överförs från kvävet i mellanprodukten till syret i karbonylgruppen, vilket resulterar i bildandet av en vattenmolekyl och en ny C=N-dubbelbindning.
3. Omarrangemang och cyklisering :Mellanprodukten genomgår en omlagring och cyklisering för att bilda 2,4-dinitrofenylhydrazon. Detta innebär utdrivning av en vattenmolekyl och bildandet av en femledad heterocyklisk ring.
4. Produktbildning :Slutprodukten, 2,4-dinitrofenylhydrazon, är en stabil förening som kännetecknas av närvaron av en N-N-bindning mellan hydrazonkvävet och fenylringen, såväl som två nitrogrupper på fenylringen.
Reaktionen mellan 2,4-DNP och en aldehyd är ett viktigt verktyg i kvalitativ organisk analys. Det möjliggör identifiering och karakterisering av aldehyder genom att bilda de karakteristiska 2,4-dinitrofenylhydrazonerna, som kan analyseras ytterligare baserat på deras smältpunkter, färg och andra egenskaper.
