1. Elektrofil aromatisk substitution (EA):
* villkor: I närvaro av en Lewis -syrakatalysator som 3 februari fortsätter reaktionen via elektrofil aromatisk substitution.
* Produkt: Denna reaktion bildas 1-bromo-2-fenyletan (eller 2-brom-1-fenyletan) . Bromatomen lägger till bensylkolet (kolet intill bensenringen).
2. Gratis radikalt tillägg:
* villkor: Under radikala förhållanden (UV -ljus eller peroxider) fortsätter reaktionen via fritt radikalt tillägg.
* Produkt: Denna reaktion bildar en blandning av 1,2-Dibromo-1-fenyletan och 1,2-dibromo-2-fenyletan . Bromatomerna lägger till båda kolbindningarna.
Här är en sammanfattning:
| Villkor | Produkt |
| --- | --- |
| Feb3 Catalyst (EAS) | 1-Bromo-2-fenyletan |
| UV -ljus eller peroxider (fri radikal) | Blandning av 1,2-Dibromo-1-fenyletan och 1,2-Dibromo-2-fenyletan |
Mekanism:
* eas: Lewis Acid Catalyst aktiverar brommolekylen, vilket gör den mer elektrofil. Denna elektrofil attackerar den aromatiska ringen av styren, vilket leder till bildandet av en Carbocation -mellanprodukt. Bromen attackerar sedan Carbocation, vilket leder till bildandet av produkten.
* Free Radical: UV -ljuset eller peroxiderna initierar bildningen av bromradikaler. Dessa radikaler attackerar dubbelbindningen av styren, vilket leder till bildandet av en radikal mellanprodukt. Mellanprodukten reagerar sedan med en annan brommolekyl för att bilda Dibromo -produkten.
Låt mig veta om du vill ha en mer detaljerad förklaring av reaktionsmekanismerna.
