* bromintest: Detta test används för att skilja mellan alkaner och alkener. Bromlösningen är orange-brun. När den reagerar med en alken tillsätts brommolekylen över dubbelbindningen, vilket gör att den orange-bruna färgen försvinner.
* bensens struktur: Benzen har en speciell struktur med en ring med sex kolatomer, var och en bunden till en väteatom. Kolatomerna förenas genom växlande dubbla och enstaka bindningar. Detta skapar en mycket stabil struktur som kallas en "aromatisk ring".
* aromatisk stabilitet: De delokaliserade PI -elektronerna (från dubbelbindningarna) skapar ett moln av elektrondensitet över och under ringen. Detta elektronmoln gör bensenringen mycket resistent mot elektrofil attack.
I bromintestet:
* alkaner: Ingen reaktion, bromlösningen förblir orangbrun.
* alkenes: Bromen lägger till över dubbelbindningen, lösningen blir färglös.
* bensen: Ingen reaktion, bromlösningen förblir orangbrun.
Varför reagerar Benzene inte?
Brommolekylen är en elektrofil (elektronsökande). För att reagera med bensen skulle bromen behöva bryta det aromatiska systemet. Detta är mycket energiskt ogynnsamt på grund av stabiliteten i den aromatiska ringen.
För att reagera med bensen skulle du behöva använda:
* En katalysator: Med hjälp av en Lewis Acid Catalyst som 3 februari kan du till exempel underlätta en elektrofil aromatisk substitutionsreaktion. Denna reaktion skulle ge en bromatom till bensenringen.
