Här är en uppdelning av reaktionen:
1. Bildning av en Carbocation: Alcl₃ fungerar som en Lewis -syra och accepterar ett ensamt par elektroner från kloratomen i metylklorid. Detta försvagar C-CL-bindningen, vilket leder till dess klyvning och bildandet av en metylkarbokt (CH₃⁺).
2. Elektrofil attack: Den mycket elektrofila metylkarbokokationen attackerar sedan den elektronrika aromatiska ringen på underlaget och bildar en ny kol-kolbindning.
3. protonöverföring: En proton (H⁺) överförs sedan från den aromatiska ringen till alcl₄⁻anjonen, regenererar alcl₃ -katalysatorn och bildar den slutliga alkylerade produkten.
Övergripande reaktion:
`` `
CH₃CL + ALCL₃ + ARH → ARCH₃ + HCL + ALCL₃
`` `
var:
* ARH representerar det aromatiska underlaget
* Arch₃ representerar den alkylerade produkten
Faktorer som påverkar reaktionen:
* Naturen hos den aromatiska ringen: Reaktiviteten hos den aromatiska ringen kan påverkas av elektron-donerande eller elektronuttagande grupper.
* alkylhalogenid: Reaktiviteten hos alkylhalogeniden påverkas av typen av halogen och strukturen för alkylgruppen.
* Katalysatorkoncentration: Koncentrationen av Alcl₃ påverkar reaktionshastigheten.
Applikationer:
Friedel-hantverksalkyleringsreaktionen används i stor utsträckning i organisk syntes för framställning av olika föreningar, inklusive läkemedel, polymerer och färgämnen.
Obs: Denna reaktion kan leda till flera alkyleringar, och det är viktigt att kontrollera reaktionsförhållandena för att uppnå den önskade produkten.
