Av Claire Gillespie, uppdaterad 24 mars 2022

Inom analytisk kemi är en titrering en kvantitativ teknik där en lösning med känd koncentration (titranten) tillsätts till en uppmätt volym av en annan lösning med okänd koncentration (analyten). Processen fortsätter tills reaktionen mellan de två lösningarna är fullbordad. I detta ögonblick kallas ekvivalenspunkten , antalet mol titrant är lika med antalet mol analyt, vilket gör att du kan beräkna analytens koncentration med precision.

TL;DR

Ekvivalenspunkten uppnås när de reagerande arterna är stökiometriskt balanserade. Det detekteras av en tydlig förändring i en indikator eller en platå på en pH-mätare, vilket indikerar ingen ytterligare reaktion.

Typer av titrering

• Syra-bastitrering – neutralisering av en syra med en bas eller vice versa, vanligen övervakad med en färgindikator eller pH-mätare.
• Redoxtitrering – överföring av elektroner mellan arter, ofta med användning av ett oxiderande eller reduktionsmedel som titrant.
• Komplexometriska titreringar – bildning av ett stabilt komplex mellan analyten och en ligand, användbart för metalljonanalys.
• Nerbördstitreringar – en fällning bildas vid ekvivalenspunkten, till exempel vid titrering av en kloridjon med silvernitrat.

Nödvändig utrustning

• Erlenmeyerkolv eller bägare (helst 250 ml)
• Precis byrett (0,01 ml upplösning) och stativ
• Analytisk balans för att mäta fasta ämnen
• Destillerat vatten och pipett för utspädning
• Indikatorlösning (t.ex. fenolftalein, metylorange) eller en kalibrerad pH-mätare
• Glas för att skölja fast material i lösning

Steg-för-steg-procedur

1. Väg eller mät analyten noggrant och överför den till kolven. Om analyten är fast, skölj den i kolven med destillerat vatten.
2. Tillsätt destillerat vatten tills analyten är helt upplöst och registrera sedan den slutliga volymen.
3. Om du använder en färgindikator, tillsätt några droppar och snurra försiktigt för att blanda.
4. Fyll byretten med titrant, se till att det inte finns några luftbubblor och registrera den initiala volymen.
5. Placera kolven under byretten, stäng kranen och börja tillsätta titranten droppvis.
6. Efter varje tillsats, snurra kolven för att säkerställa fullständig blandning.
7. Fortsätt att tillsätta titranten tills indikatorn ändrar färg och förblir så, eller tills pH-mätaren visar en platå som indikerar ekvivalenspunkten.
8. Spela in den sista byrettläsningen. Skillnaden mellan initial och slutlig volym, multiplicerad med titrantkoncentrationen, är lika med molerna analyt.
9. Använd molerna analyt och den kända volymen av analytlösningen för att beräkna dess koncentration.

För större noggrannhet, utför minst två titreringar och ett genomsnitt av resultaten. Kalibrera alltid din byrett före varje körning och håll byrettspetsen ren och fri från dropp.

Genom att följa dessa bästa metoder kan du med säkerhet lokalisera ekvivalenspunkten och bestämma koncentrationer med den precision som krävs för noggrann kemisk analys.