Människor med intellektuell funktionsnedsättning upplever några av de största hälsoskillnaderna i Australien på grund av att vanliga hälso- och sjukvårdstjänster är dåligt utrustade för att möta deras behov. Den dåliga hälsoprofilen och hälsoskillnaderna som denna utsatta befolkning upplever innebär att de har en förväntad livslängd på 27 år mindre än personer utan intellektuell funktionsnedsättning.
Mycket av denna betydande hälsogap kan förebyggas, och en ny översiktsartikel publicerad i Journal of Policy and Practice in Intellectual Disabilities beskriver hur hälsotjänster kan omvandlas för att förbättra hälsoresultaten för personer med intellektuella funktionsnedsättningar.
Uppsatsen, som författades av Materforskarna Dr. Cathy Franklin, Dr. Katie Brooker och Ruby De Greef, tillsammans med experter från University of New South Wales 3DN, tar upp de framsteg som har gjorts inom intellektuella funktionshinders hälsa, utmaningarna som för närvarande står inför, och ger rekommendationer för framtida utvecklingar på detta område.
Queensland Center for Intellectual and Developmental Disability Director Dr. Franklin sa att sjukvården för intellektuella funktionshinder befinner sig i en dynamisk punkt i Australien.
"Med så mycket som händer just nu inom intellektuella funktionshinders hälsa, inklusive den nya nationella färdplanen, att höra från personer med levnadserfarenhet vid Disability Royal Commission, det nya National Center of Excellence in Intellectual Disability Health och skapandet av en Intellectual Disability Health Capability Framework, nu är det perfekta tillfället att inventera och planera för en bättre framtid", sa Dr. Franklin.
"Personer med intellektuell funktionsnedsättning stöter ofta på hinder för att få tillgång till tjänster på grund av bristande medvetenhet och boende från hälso- och sjukvården. Detta, tillsammans med långa väntelistor och geografiska barriärer, gör att personer med intellektuella funktionsnedsättningar möter utmaningar när det gäller att få tillgång till tjänster."
Dessa barriärer är ännu mer betydelsefulla för personer med intellektuell funktionsnedsättning från aboriginer och Torres Strait Islander.
Forskningsansvarig Dr. Katie Brooker sa att aboriginernas samhällskontrollerade hälsoorganisationer spelar en viktig roll i att leverera holistisk, heltäckande och kulturellt lämplig hälsovård till aboriginernas och Torres Strait Islander-gemenskapen som kontrollerar den.
"Dessa tjänster är utformade för att vara flexibla och lyhörda för samhällets behov. Men vår studie belyser behovet av ett större erkännande av den unika hälsovården och kulturella behoven hos individer med intellektuella funktionsnedsättningar inom dessa organisationer," sa Dr. Brooker.
Översiktsartikeln ger tre viktiga fokusområden för framtida utveckling:förbättrat genomförande av hälsobedömningar, kapacitetsuppbyggnad av vårdpersonalen och utveckling av förbättrade evidensbaserade vårdmodeller för att skapa bättre hälsovårdsresultat för personer med intellektuell funktionsnedsättning.
"Det är absolut nödvändigt att förespråkare med intellektuell funktionsnedsättning, stödja människor, forskare och läkare fortsätter att arbeta tillsammans för att säkerställa att denna fart från policy till praktik fortsätter och gör en verklig skillnad för hälsoupplevelserna och hälsoresultaten för australiensare med intellektuell funktionsnedsättning," Dr. sa Franklin.
Mer information: K. S. Brooker et al, Intellectual Disability Healthcare in Australia:Progress, challenges, and future directions, Journal of Policy and Practice in Intellectual Disabilities (2024). DOI:10.1111/jppi.12497
Tillhandahålls av University of New South Wales
