• Home
  • Kemi
  • Astronomien
  • Energi
  • Naturen
  • Biologi
  • Fysik
  • Elektronik
  •  Science >> Vetenskap >  >> Biologi
    Hur DNA-profilering fungerar
    Deoxiribonukleinsyra (DNA) profilering, även känd som DNA-fingeravtryck eller DNA-typning, är en teknik som används för att identifiera en person eller en organism genom att jämföra deras DNA med ett annat känt eller referensprov. DNA-profilering bygger på principen att varje individs DNA är unikt, förutom enäggstvillingar. Så här fungerar DNA-profilering:

    1. DNA-insamling:

    - Ett litet prov av celler samlas in från en individ, vanligtvis från insidan av kinden, blod eller andra kroppsvätskor.

    – Provet skickas sedan till ett laboratorium för DNA-extraktion.

    2. DNA-extraktion:

    – Cellprovet går igenom en DNA-extraktionsprocess för att isolera och rena DNA:t.

    – Den här processen går ut på att bryta upp cellmembranen och ta bort proteiner och annat cellmaterial.

    – Slutresultatet är ett koncentrerat DNA-prov.

    3. DNA-amplifiering:

    – Det extraherade DNA-provet är för litet för direkt analys, så det måste amplifieras för att skapa miljontals kopior av specifika DNA-regioner.

    – Detta görs med hjälp av en teknik som kallas polymeraskedjereaktion (PCR).

    - PCR använder specialiserade enzymer och temperaturcykler för att göra flera kopior av DNA-regionerna av intresse.

    4. Gelelektrofores:

    – De amplifierade DNA-fragmenten separeras efter deras storlek med hjälp av en teknik som kallas gelelektrofores.

    – DNA-fragment placeras i en gel gjord av agaros och en elektrisk ström passerar genom den.

    – Mindre DNA-fragment rör sig snabbare genom gelén, medan större fragment rör sig långsammare.

    5. Visualisering och analys:

    – Efter elektrofores färgas gelén med ett speciellt färgämne som binder till DNA.

    - DNA-fragmenten visualiseras sedan under ett UV-ljus, vilket skapar synliga band på gelén.

    – Mönstret av band är unikt för varje individ och kallas för en DNA-profil.

    6. Jämförelse:

    – Det okända provets DNA-profil jämförs med ett känt referensprov, till exempel ett prov från en brottsplats eller en DNA-databas.

    – Om bandmönstren stämmer överens tyder det på att DNA-proverna tillhör samma individ.

    – Om det finns skillnader i bandmönstren tyder det på att DNA-proverna är från olika individer.

    7. Statistisk analys:

    – I rättsmedicinska fall görs statistisk analys för att fastställa sannolikheten för att två DNA-profiler matchar av en slump.

    – Det handlar om att beräkna frekvensen av de specifika DNA-variationerna (allelerna) i populationen.

    – En hög matchningssannolikhet ger starka bevis för att DNA-proverna tillhör samma individ.

    DNA-profilering är en kraftfull teknik som ofta används inom olika områden, inklusive rättsmedicin, faderskapstest, medicinsk diagnos och genetisk forskning. Det ger korrekt och tillförlitlig identifiering och analys av DNA-prover, vilket gör det till ett viktigt verktyg i både vetenskapliga och juridiska sammanhang.

    © Vetenskap https://sv.scienceaq.com