1. Provkontamination :DNA-bevis kan kontamineras under insamling, lagring eller analys, vilket kan leda till falska resultat. Till exempel, om ett prov av misstag exponeras för DNA från en annan person, kan det verka som att DNA:t tillhör fel individ.
2. Försämring :DNA kan brytas ned med tiden, särskilt om det inte är korrekt bevarat. Nedbrutet DNA kan vara svårt att analysera och tolka, vilket kan leda till felaktiga resultat.
3. Blandning av DNA :I vissa fall kan DNA-bevis vara en blandning av DNA från flera individer. Detta kan göra det svårt att avgöra vem DNA:t tillhör, särskilt om blandningen innehåller DNA från ett mycket litet antal celler.
4. DNA med låg kvantitet :När mängden DNA tillgängligt för analys är mycket liten kan det vara svårt att få tillförlitliga resultat. Detta beror på att det kanske inte finns tillräckligt med DNA för att utföra alla nödvändiga tester eller för att få ett statistiskt signifikant resultat.
5. Fel i analys :Misstag kan göras under analysen av DNA-bevis, som att feltolka resultaten eller använda felaktig utrustning. Dessa fel kan leda till att felaktiga slutsatser dras av bevisningen.
Det är viktigt att notera att även om det finns några potentiella källor till opålitlighet, anses DNA-bevis fortfarande vara en mycket tillförlitlig form av bevis i det straffrättsliga systemet. Det är dock alltid viktigt att noggrant utvärdera DNA-bevis och överväga möjligheten för kontaminering, nedbrytning, blandning eller andra faktorer som kan påverka dess noggrannhet.
