- vidhäftning :Förmågan hos *Stafylokocker* att vidhäfta till värdceller och ytor är avgörande för kolonisering och infektion. De producerar olika adhesiner, såsom protein A (SpA), fibronektinbindande protein (FnbP) och klumpningsfaktor, vilket gör att de kan binda till värdproteiner, glykoproteiner och extracellulära matriskomponenter.
- Biofilmbildning :*Stafylokockarter* kan bilda biofilmer, som är täta, strukturerade cellgrupper inneslutna i egenproducerat extracellulärt material. Biofilmer är mycket resistenta mot antimikrobiella medel och immunsvar, vilket gör det svårare för värden att rensa infektionen.
- Sekretionssystem :*Staphylococcus* arter har flera sekretionssystem, inklusive typ III sekretionssystem (T3SS) och typ VII sekretionssystem (T7SS). Dessa system tillåter bakterierna att translokera virulensfaktorer, såsom toxiner, enzymer och effektorproteiner, direkt till värdceller.
- Kvorumsavkänning :*Staphylococcus*-arter använder kvorumavkänning, en cell-till-cell-kommunikationsmekanism, för att reglera uttrycket av virulensfaktorer och koordinera deras beteende som svar på den bakteriella populationstätheten. Detta gör det möjligt för dem att synkronisera sina aktiviteter och få en effektivare infektion.
- Horisontell genöverföring :*Stafylokockarter* kan förvärva nya gener från andra bakterier genom horisontell genöverföring, underlättat av mekanismer som konjugering, transduktion och transformation. Denna förmåga tillåter dem att anpassa sig till förändrade miljöförhållanden och förvärva nya virulensfaktorer, vilket bidrar till deras förmåga att frodas i olika biologiska miljöer.
