Här är en förenklad förklaring av hur DNA-profilering fungerar:
1. DNA-insamling:
- DNA-prover samlas in från olika källor, såsom blod, saliv, hår, hudceller eller annat biologiskt material som hittats på en brottsplats eller på ett offer eller misstänkt.
2. DNA-extraktion:
– DNA:t extraheras från de insamlade proverna med hjälp av laboratorieteknik. Detta innebär att bryta upp cellerna och isolera DNA-molekylerna.
3. DNA-kvantifiering:
– Mängden DNA i provet mäts för att säkerställa att det finns tillräckligt för analys.
4. DNA-amplifiering:
– En teknik som kallas polymeraskedjereaktion (PCR) används för att amplifiera specifika områden av DNA:t. PCR gör flera kopior av dessa regioner, vilket möjliggör analys även med små DNA-prover.
5. Gelelektrofores:
– De amplifierade DNA-fragmenten separeras utifrån deras storlek med hjälp av en teknik som kallas gelelektrofores. DNA-fragment migrerar genom en gel baserat på deras längd, vilket skapar ett distinkt mönster av band.
6. Visualisering och analys:
– Gelen färgas för att göra DNA-banden synliga under ultraviolett ljus. Det resulterande mönstret av band jämförs mellan prover för att identifiera matchningar eller skillnader.
7. Tolkning:
– Varje persons DNA-profil är unik förutom enäggstvillingar. När man jämför DNA-profiler letar experter efter specifika matchningar i de genetiska markörerna. Dessa matchningar hjälper till att avgöra om DNA-provet kom från samma individ eller olika individer.
8. Statistisk analys:
– Statistiska beräkningar används för att fastställa signifikansen av DNA-matchningen och ge en uppskattning av sannolikheten för att DNA:t tillhör en viss individ.
Sammantaget innebär DNA-profilering en serie laboratorieprocedurer för att analysera och jämföra DNA-prover, vilket möjliggör identifiering av individer och deras potentiella koppling till brott eller individer som är inblandade i dem.
