* Den genetiska koden är överflödig: Den genetiska koden är degenererad, vilket innebär att flera kodoner (sekvenser av tre nukleotider) kan koda för samma aminosyra. Till exempel kodonerna UCU, UCC, UCA, UCG, AGU och AGC alla kod för aminosyran serin.
* Tyst mutationer: En förändring i en nukleotid som resulterar i ett kodon som fortfarande kodar för samma aminosyran kallas en tyst mutation. Dessa mutationer förändrar inte proteinets aminosyrasekvens och har därför ofta ingen effekt på proteinets funktion.
Exempel:
Föreställ dig en DNA -sekvens som lyder: aaa
Detta koder för aminosyran lysin.
Låt oss nu ändra en nukleotid: aag
Detta kodar fortfarande för lysin, även om DNA -sekvensen har förändrats. Detta är en tyst mutation.
Det finns emellertid fall där en nukleotidförändring resulterar i en aminosyrändring:
* missense mutationer: En förändring i en nukleotid som resulterar i ett kodon som kodar för en annan aminosyra. Dessa mutationer kan ha en betydande inverkan på proteinfunktionen, beroende på platsen och naturen för aminosyranförändringen.
* nonsensmutationer: En förändring i en nukleotid som resulterar i ett stoppkodon. Denna för tidigt avslutar proteinsyntes, vilket leder till ett trunkerat och troligt icke-funktionellt protein.
Sammanfattningsvis: Även om att ändra sekvensen för nukleotider ibland kan förändra aminosyrasekvensen, är det inte alltid fallet. Redundansen av den genetiska koden möjliggör tysta mutationer, som inte har någon inverkan på proteinsekvensen.
