Ljusmikroskopi:
* ljusfältmikroskopi: Den mest grundläggande typen, bra för allmän observation av celler och deras grundläggande strukturer. Det är billigt och enkelt att använda.
* Faskontrastmikroskopi: Förbättrar kontrasten i transparenta celler, så att du kan se inre strukturer utan färgning.
* Differentialstörningskontrast (DIC) Mikroskopi: Liknar faskontrast, men ger en mer tredimensionell bild.
* fluorescensmikroskopi: Använder fluorescerande färgämnen för att märka specifika cellulära komponenter, vilket ger dig en mycket specifik bild av dessa strukturer. Denna teknik är mycket kraftfull för att studera cellulära processer.
* konfokal mikroskopi: En typ av fluorescensmikroskopi som använder lasrar för att skanna ett prov och producera detaljerade bilder av enskilda skivor. Detta är användbart för att studera 3D -strukturen hos celler och vävnader.
Elektronmikroskopi:
* Transmission Electron Microscopy (TEM): Ger de högsta upplösningsbilderna av celler, så att du kan se ultrastrukturen hos organeller. Det används för att studera de interna detaljerna i cellerna.
* skanningselektronmikroskopi (SEM): Ger 3D -bilder av ytan på celler och vävnader. Det är användbart för att studera cellformer och ytfunktioner.
Andra tekniker:
* Atomic Force Microscopy (AFM): Kan avbilda enskilda molekyler på ytan av celler, vilket ger ännu högre upplösning än elektronmikroskopi.
* Superupplösningsmikroskopi: En ny utveckling som använder avancerade tekniker för att driva gränserna för ljusmikroskopiupplösning, så att du kan visualisera mycket små strukturer inom cellerna.
Att välja rätt verktyg:
* Upplösning: Hur mycket detalj behöver du se?
* provtyp: Ser du på levande eller fasta celler?
* Specifika strukturer av intresse: Vill du se specifika organeller eller proteiner?
* Budget: Vissa tekniker är dyrare än andra.
I slutändan är det bästa verktyget det som ger den mest användbara informationen för din specifika forskningsfråga.
