Här är några exempel på genetiska störningar där diet spelar en avgörande roll i hanteringen:
* fenylketonuria (PKU): Denna störning förhindrar kroppen från att bryta ner fenylalanin, en aminosyra som finns i protein. En strikt lågproteindiet är avgörande från födseln för att förhindra allvarliga komplikationer som intellektuell funktionshinder.
* Galactosemia: Personer med galaktosemi kan inte bryta ner galaktos, ett socker som finns i mjölk. En laktosfri diet är nödvändig för att undvika leverskador och andra hälsoproblem.
* glykogen lagringssjukdomar (GSD): Dessa är en grupp störningar som påverkar hur kroppen lagrar och använder glykogen, en form av glukos. Beroende på den specifika typen innebär diethantering ofta, små måltider och/eller undviker specifika livsmedel för att reglera blodsockernivåerna.
* cystisk fibros: Även om diet inte kan bota cystisk fibros, rekommenderas en högkalori, högproteindiet för att hjälpa till att upprätthålla vikt och förbättra den allmänna hälsan.
* ärftlig hemokromatos: Denna störning orsakar överdriven järnabsorption. En lågjärndiet, tillsammans med blodutsläppsbehandlingar, kan hantera tillståndet.
* familjär hyperkolesterolemi (FH): Personer med FH har höga kolesterolnivåer. En lågmättad fettdiet, tillsammans med andra livsstilsmodifieringar, kan hjälpa till att sänka kolesterolnivån.
Viktiga överväganden:
* individualiserad behandling: De specifika dietrekommendationerna för varje genetisk störning varierar beroende på typ av störningar, svårighetsgrad och individuella behov. En läkare och en registrerad dietist är avgörande för att utveckla en personlig dietplan.
* Tillskott: Vissa genetiska störningar kan kräva specifika kosttillskott för att hantera näringsbrister.
* Limited Cure: Kost kan förbättra hanteringen av vissa genetiska störningar avsevärt, men den kan inte bota dem.
Rådgör alltid med en sjukvårdspersonal för att få lämplig vägledning och behandling för alla genetiska störningar.
