* delad genetisk kod: Alla levande organismer delar en anmärkningsvärt liknande genetisk kod (med samma fyra nukleotidbaser - adenin, guanin, cytosin och tymin). Denna universalitet pekar på en gemensam förfader från vilken alla livsformer har kommit ner.
* Homologi: Nära besläktade arter har DNA -sekvenser som är mycket lika. Denna likhet ses inte bara i övergripande gensekvenser utan också i den specifika ordningen för gener inom kromosomer. Detta mönster av delat genetiskt material förklaras bäst av vanlig härkomst.
* fylogenetiska träd: Jämförelse av DNA -sekvenser gör det möjligt för forskare att rekonstruera evolutionära förhållanden mellan arter och skapa fylogenetiska träd. Dessa träd visar hur arter är relaterade och visar förgreningsmönstret för evolution.
* molekylära klockor: Mutationer i DNA ackumuleras med en relativt konstant hastighet. Genom att analysera skillnaderna i DNA -sekvenser mellan arter kan forskare uppskatta tiden eftersom de avviker från en gemensam förfader.
* endogena retrovirus: Dessa är virala DNA -sekvenser som har integrerats i värdgenomet. De delas ofta mellan relaterade arter och kan användas för att spåra evolutionära relationer.
Missuppfattningar om DNA -bevis:
* "DNA är för komplicerat för att ha utvecklats." DNA:s komplexitet är inte ett argument mot evolution. Evolution är en gradvis process som sker genom små förändringar över tid.
* "Fossilregistret är bättre bevis än DNA." Medan fossiler är viktiga, ger de en begränsad ögonblicksbild av det förflutna. DNA ger en mer fullständig bild av evolutionära relationer, även för organismer utan en rik fossilrekord.
Sammanfattningsvis är DNA ett kraftfullt verktyg för att förstå evolution. Det ger starka bevis för vanlig härkomst, fylogenetiska förhållanden och tidpunkten för evolutionära händelser.
