1. Upptäckten av DNA:s kemiska sammansättning:
* 1869:Friedrich Miescher isolerade ett ämne från kärnorna i vita blodkroppar, som han kallade "nuklein" (senare visade sig vara DNA). Detta konstaterade att DNA var en distinkt kemisk komponent inom celler.
* 1920 -talet:Phoebus Levene bestämde den grundläggande strukturen för DNA:en kedja av nukleotider som består av ett socker (deoxyribos), en fosfatgrupp och en kväve bas. Han identifierade de fyra baserna (adenin, guanin, cytosin och tymin) men föreslog felaktigt att DNA var en tetranukleotid, en enkel upprepande struktur.
2. Beviset på att DNA har genetisk information:
* 1944:Avery, MacLeod och McCarty visade att DNA, inte protein, var den transformerande principen som var ansvarig för att överföra genetisk information i bakterier. Deras experiment visade att DNA kunde förändra den genetiska sammansättningen av bakterier, vilket gav starka bevis för dess roll i arv.
3. Den dubbla helixmodellen:
* 1953:Watson och Crick föreslog den dubbla helixmodellen för DNA-struktur, baserad på röntgendiffraktionsbilder tagna av Rosalind Franklin och Maurice Wilkins. Denna modell revolutionerade vår förståelse av DNA och förklarade hur genetisk information lagras och replikeras. Det gav också en ram för att förstå hur mutationer inträffar och hur DNA fungerar i proteinsyntes.
Dessa händelser, tillsammans med många andra bidrag från forskare, ledde till den banbrytande upptäckten av DNA:s struktur och dess centrala roll i ärftlighet.
