1. Belysning: En ljuskälla, vanligtvis en halogenlampa, belyser provet underifrån.
2. Kondensor: Ljuset riktas genom en kondensorlins, som fokuserar ljuset på provet.
3. Prov: Ljuset passerar genom provet.
4. Objektiv lins: Mållinsen samlar in ljuset som har gått igenom provet och förstorar det.
5. Önskelobjektiv (eller kamera): Den förstorade bilden förstoras ytterligare av okularlinsen, vilket gör att observatören kan se den.
Hur det fungerar:
* Lätt transmission: Ljusa fältmikroskopi förlitar sig på skillnaden i ljusöverföring genom olika delar av provet.
* kontrast: Täta områden i provet absorberar mer ljus, verkar mörkare, medan mindre täta områden tillåter mer ljus att passera igenom och verkar ljusare. Denna skillnad i ljusstyrka skapar kontrast, vilket gör funktioner synliga.
* färgning: För att förbättra kontrasten är prover ofta färgade med färgämnen som selektivt binder till specifika strukturer och belyser dem mot bakgrunden.
Fördelar:
* enkelhet: Bright Field Microscopy är en relativt enkel och billig teknik.
* allmänt tillgängligt: Det används ofta i utbildningsmiljöer och laboratorier över hela världen.
Nackdelar:
* Begränsad kontrast: Ostade, transparenta prover kan vara svåra att visualisera på grund av låg kontrast.
* artefakter: Färgningsprocessen kan införa artefakter som kan störa bildtolkningen.
Sammantaget är ljusfältmikroskopi ett värdefullt verktyg för att visualisera den grundläggande morfologin hos celler och vävnader, men för mer detaljerade undersökningar kan andra tekniker som faskontrast, DIC eller fluorescensmikroskopi krävas.
