Här är varför:
* heterozygot: Detta innebär att organismen har två olika alleler (versioner) av genen.
* skadligt drag: Detta innebär att en av allelerna orsakar en sjukdom eller störning.
* Carrier: Organismen bär den skadliga allelen men visar inte nödvändigtvis symtomen på sjukdomen. Detta beror på att den andra allelen vanligtvis är dominerande och maskerar effekten av den skadliga recessiva allelen.
Exempel:
* cystisk fibros: En person med cystisk fibros har två kopior av den recessiva cystiska fibros -allelen.
* Carrier: En person som bär en kopia av Cystic Fibrosis -allelen och en kopia av den normala allelen är en bärare. De har inte cystisk fibros, men de kan överföra allelen till sina barn.
Det är viktigt att komma ihåg att även om bärare kanske inte upplever sjukdomen själva, kan de fortfarande överföra den skadliga allelen till deras avkommor. Det är därför genetisk rådgivning är viktig för par med en familjehistoria med genetiska störningar.
