Så här fungerar det:
* Den okända organmen: Den organisme du försöker ta reda på genotypen på. Denna organisme visar vanligtvis den dominerande fenotypen (det fysiska draget).
* Testcross Partner: En homozygot recessiv individ. Denna individ kommer alltid att bidra med den recessiva allelen.
* Resultatet: Genom att observera avkommens fenotyper kan du härleda den okända organismens genotyp.
Exempel:
Låt oss säga att du har en växt med lila blommor, men du vet inte om dess genotyp är homozygot dominerande (PP) eller heterozygot (PP). För att ta reda på det korsar du den med en vitblommig växt (PP).
* Om alla avkommor är lila: Den okända föräldern måste ha varit homozygot dominerande (PP).
* Om vissa avkommor är lila och vissa är vita: Den okända föräldern måste ha varit heterozygot (PP).
Nyckelpunkter:
* Testcrosses är användbara i genetik för:
* Bestäm genotypen för en organisme som visar en dominerande fenotyp.
* Karta gener och identifiera platsen för gener på kromosomer.
* Den homozygota recessiva föräldern ger en känd källa till recessiva alleler för jämförelse.
Låt mig veta om du vill ha ett annat exempel eller mer information om hur du tolkar resultaten från en testcross!
