för att spåra individuell genetik:
* genetisk testning: Detta innebär att analysera DNA -prover för att identifiera specifika gener, mutationer eller variationer. Typer inkluderar:
* Diagnostisk testning: Används för att bekräfta eller utesluta en specifik genetisk störning.
* prediktiv testning: Används för att bedöma risken för att utveckla en genetisk sjukdom.
* bärartestning: Används för att avgöra om en individ bär en genmutation som kan överföras till deras barn.
* farmakogenetisk testning: Används för att bestämma den bästa läkemedelsbehandlingen för en individ baserat på deras genetiska smink.
* stamtavelanalys: Ett släktträd som spårar arvet på ett specifikt drag eller tillstånd över generationer.
* kromosomal analys (karyotyping): Undersöker strukturen och antalet kromosomer i en cell och upptäcker avvikelser som borttagningar, duplikationer eller translokationer.
för att spåra befolkningsgenetik:
* Befolkningsgenomik: Studier genetisk variation inom och mellan populationer, med hjälp av storskaliga DNA-sekvenseringsdata för att förstå mänskliga förfäder, migrationsmönster och sjukdomens känslighet.
* fylogenetik: Studier evolutionära förhållanden mellan organismer baserade på genetiska data.
* genetiska markörer: Specifika DNA -sekvenser som varierar mellan individer, används för att spåra arvsmönster och identifiera förhållanden inom populationer.
Andra verktyg och tekniker:
* nästa generations sekvensering (NGS): Aktiverar sekvensering av hög genomströmning av DNA, vilket ger enorma mängder genetiska data för analys.
* Bioinformatics: Använder datoralgoritmer och statistiska metoder för att analysera och tolka genetiska data.
* Genombredda associeringsstudier (GWAS): Jämför genomens genomer med och utan ett specifikt drag eller tillstånd för att identifiera genetiska variationer förknippade med den egenskapen.
De specifika verktygen och teknikerna som används för att spåra genetik beror på forskningsfrågan, studiens omfattning och tillgängliga resurser.
