Här är varför:
* mutationer är förändringar i DNA -sekvensen. Dessa förändringar kan variera från enstaka nukleotidsubstitutioner till stora borttagningar eller insertioner.
* Kroppsceller (somatiska celler) är cellerna som utgör kroppsvävnader och organ. Fel i dessa celler kan leda till mutationer som påverkar funktionen hos den specifika cellen eller vävnaden.
* mutationer i somatiska celler ärftas inte. De påverkar bara individen där de förekommer.
Exempel på hur mutationer i kroppsceller kan påverka en organisme:
* Cancer: Mutationer i gener som kontrollerar celltillväxt och uppdelning kan leda till okontrollerad celltillväxt och bilda tumörer.
* genetiska störningar: Vissa genetiska störningar, som cystisk fibros, orsakas av mutationer i specifika gener. Emellertid förekommer dessa mutationer vanligtvis i bakterieceller (spermier eller ägg) och är därför ärftliga.
* Förändrad proteinfunktion: En mutation i en gen kan förändra aminosyrasekvensen för den protein som den kodar, vilket potentiellt kan ändra dess funktion eller stabilitet.
Det är viktigt att notera:
* Inte alla mutationer är skadliga. Vissa mutationer kan vara neutrala eller till och med fördelaktiga.
* Effekterna av en mutation beror på flera faktorer, inklusive den specifika genen som påverkas, typen av mutation och individens övergripande genetiska smink.
