för att identifiera och kartlägga alla gener i det mänskliga genomet.
Detta inkluderade:
* Bestämma sekvensen för de cirka 3 miljarder baspar som utgör humant DNA.
* identifiera alla gener inom den sekvensen.
* lagring av denna information i databaser.
* Utvecklingsverktyg för dataanalys.
Andra viktiga mål inkluderade:
* Förstå den genetiska grunden för mänskliga sjukdomar.
* Utveckla nya diagnostiska och terapeutiska verktyg.
* Främja etiska, juridiska och sociala frågor relaterade till genetisk information.
Det mänskliga genomprojektet har haft en djup inverkan på vår förståelse av mänsklig biologi och medicin, och dess arv fortsätter att forma framtiden för forskning och sjukvård.
