Här är en uppdelning av nyckelfaktorerna:
1. Signalsekvens:
* Plats: Vanligtvis lokaliserad vid N-terminalen (början) av proteinet.
* Komposition: Består av 6-12 hydrofoba aminosyror.
* Funktion: Känner igen och binder till ett komplex som kallas signaligenkänningspartikel (SRP) .
2. Signaligenkänningspartikel (SRP):
* Struktur: Ett komplex av proteiner och RNA.
* Funktion: Binder till signalsekvensen och pausar tillfälligt proteintranslationen. Den eskorterar sedan ribosom-mRNA-nyanserande polypeptidkomplex till ER-membranet.
3. ER-membran:
* Dockning: SRP-ribosom-mRNA-komplexet interagerar med en proteinreceptor på ER-membranet.
* Translokationskanal: Komplexet dockar med en proteinkanal (translokon) i ER-membranet.
4. Proteintranslokation:
* Signalklyvning: När proteinet passerar genom translokonet klyvs signalsekvensen vanligtvis av av ett signalpeptidas.
* Vikning och modifiering: Inuti ER viks proteinet till sin korrekta tredimensionella struktur och kan genomgå ytterligare modifieringar (t.ex. glykosylering, bildning av disulfidbindningar).
5. ER-specifika sorteringssignaler:
* Ytterligare signaler: Vissa proteiner avsedda för specifika ER-avdelningar (t.ex. Golgi-apparaten) innehåller ytterligare sorteringssignaler som bestämmer deras slutdestination.
Sammanfattningsvis transporteras proteiner genom akuten eftersom:
* De har en signalsekvens som leder dem till ER-membranet.
* Signalsekvensen binder till SRP, som leder proteinet till ER-translokonet.
* Proteinet translokeras till ER-lumen genom translokonkanalen.
Det är viktigt att notera att inte alla proteiner transporteras genom akuten. Proteiner som finns kvar i cytoplasman saknar en signalsekvens och syntetiseras av fria ribosomer.
