Av Kevin Beck, uppdaterad 30 augusti 2022
När en eukaryot cell slutför sin livscykel delas den i två dotterceller, som var och en ärver en fullständig kopia av förälderns DNA. Denna sista uppdelning, som kallas cytokinesis , följer mitos – den flerstegsprocess som delar kärnan i två.
Eukaryoter (växter, djur, svampar) har kärnor och organeller, vilket gör deras indelning mer komplex än prokaryoter, som reproducerar genom binär klyvning. En eukaryot cell går in i G1-fasen (första gapet) av interfas, där den växer. DNA-replikation sker i S-fasen (syntes), följt av en andra lucka (G2) där cellen kontrollerar sin replikation. Slutligen kulminerar M-fasen (mitos) i både nukleär och cytoplasmatisk delning. Interfas upptar större delen av cykeln, medan M-fasen är kort men kritisk.
Mitos är traditionellt indelad i fem stadier, vilket ger en komplett bild av kärnuppdelning:
Även om den ofta presenteras som en diskret händelse efter mitos, överlappar cytokines faktiskt temporärt med sena mitotiska stadier. Klyvningsfåran som initierar delning dyker upp under anafas, vilket säkerställer att kromatider redan är segregerade innan plasmamembranet klämmer inåt. Denna överlappning säkerställer genomisk integritet genom att förhindra asymmetrisk kromosomfördelning.
Centralt för djurcellscytokinesis är den kontraktila ringen , en dynamisk ställning av aktinfilament och myosinmotorer belägen precis under plasmamembranet. När ringen drar ihop sig dras membranet ihop för att bilda klyvningsfåran. Nytt membranmaterial tillförs från vesikler, som tätar de framväxande dottercellerna. Växtceller, med stela cellväggar, förlitar sig på en annan mekanism som inte involverar en synlig fåra.
Celler kan dela sig asymmetriskt, fördela cytoplasmatiska innehåll ojämnt samtidigt som den upprätthåller lika kromosomal segregation. Denna strategi gör det möjligt för dotterceller att förvärva distinkta öden eller funktioner – en viktig process i utveckling, stamcellsdifferentiering och specialiserad vävnadsbildning.