Även om mitos ofta fångar rampljuset, utgör interfas majoriteten av en cells livscykel och är avgörande för att förbereda cellen för delning.
Under interfas, som upptar ungefär 90–95 % av den totala cellcykelns varaktighet, fördubblas en mänsklig cell vanligtvis i storlek och replikerar hela genomet.
Fasen är uppdelad i tre sekventiella steg:G1 (första gapet), S (syntes) och G2 (andra gapet). Övergången från G2 leder direkt till mitos.
Till skillnad från metafas förblir kromosomerna okondenserade och är osynliga för ljusmikroskopi. Det nukleära DNA:t är arrangerat i ett löst packat kromatinnätverk, vilket gör fluorescensmikroskopi till den föredragna metoden för att visualisera interfasstrukturer.
I G1-fasen växer cellen, syntetiserar proteiner och ackumulerar energi som krävs för DNA-replikation. Även om kärnan verkar inaktiv, är en mängd biokemiska händelser på gång.
G1-kontrollpunkten övervakar DNA för skada, en process som regleras av tumörsuppressorgenen p53 som finns på kromosom 17. Förhöjd p53-aktivitet signalerar DNA-skador, vilket gör att cellen kan reparera fel innan den går in i S-fasen. Underlåtenhet att korrigera skada vid denna tidpunkt kan leda till genomisk instabilitet.
Under S-fasen syntetiserar cellen en komplett uppsättning systerkromatider, vilket effektivt fördubblar dess DNA-innehåll från n till 2n. Varje kromatidpar förblir sammanfogade vid centromeren, så kromosomantalet förblir konstant. Centrosomer dupliceras parallellt och producerar parade centrioler som kommer att bilda den mitotiska spindeln under mitos.
G2-fasen, kortare än G1, involverar ytterligare celltillväxt och syntes av mikrotubuli. G2-kontrollpunkten utför en andra omgång av DNA-skadabedömning. Om allvarliga lesioner kvarstår, riktas cellen mot apoptos. Oreplikerade DNA-segment utlöser också ett tillfälligt arrest tills fullständig duplicering uppnås.
Bildkredit:Comstock Images/Stockbyte/Getty Images
