Människokroppen består av nästan två biljoner celler, som var och en delar sig dagligen för att upprätthålla tillväxt, reparation och homeostas. Celldelning sker genom distinkta mekanismer – mitos, meios och binär fission – var och en skräddarsydd för organismens behov.
Celldelning stöder embryonal utveckling, vävnadsförnyelse och sårläkning. Under spädbarnsåldern produceras nya celler för att öka kroppsstorleken utan att förstora befintliga celler. Hos vuxna ersätter cellomsättning skadade eller åldrade celler, som ständigt avfall och ersättning av hudceller med en hastighet av 30 000–40 000 per dag.
Mitos är uppdelningen av somatiska (icke-reproduktiva) celler – hud, muskler, nerver och andra vävnader – som producerar två genetiskt identiska diploida dotterceller. Meios genererar könsceller (spermier och ägg), halverar kromosomtalet och introducerar genetisk mångfald genom korsning.
Celler koordinerar division via cyklin-cyklinberoende kinaskomplex som fungerar som molekylära på/av-brytare. Rätt timing är viktigt; okontrollerad delning kan leda till cancer. Människokroppen förlorar cirka 50 miljoner celler dagligen, och balansen mellan förnyelse och död upprätthåller vävnadens integritet.
Varje dottercell är diploid, vilket speglar förälderns kompletta kromosomuppsättning.
Meios introducerar genetisk variation, grunden för ärftlig mångfald.
Encelliga organismer som bakterier saknar kärna och delar sig genom binär fission:DNA-replikation, segregation till motsatta poler, septumbildning och cellseparation. Denna snabba process gör det möjligt för bakterier att fördubbla sitt antal på så lite som 20 minuter.
Många eukaryoter reproducerar sig asexuellt och producerar klonala avkommor som är identiska med föräldern. Mekanismer inkluderar:
Dessa strategier tillåter snabb befolkningstillväxt och underhåll av framgångsrika genotyper.