Till exempel kan monokloreringen av etan producera antingen etylklorid eller kloretan, beroende på reaktionsbetingelserna. Friradikalkloreringen av etan ger vanligtvis en blandning av båda produkterna, medan den elektrofila kloreringen av etan med användning av väteklorid och en Lewis-syrakatalysator selektivt producerar kloretan.
Monokloreringen av alkener kan ge antingen mono- eller disubstituerade produkter, beroende på reaktionsbetingelserna. Tillsatsen av klor till en alken sker vanligtvis via en samordnad mekanism, med bildning av en treledad kloriumjonmellanprodukt. Reaktionens regioselektivitet bestäms av stabiliteten hos den mellanliggande kloriumjonen, som påverkas av de elektroniska och steriska effekterna av substituenterna på alkenen.
Monokloreringen av aromatiska föreningar sker vanligtvis via en elektrofil aromatisk substitutionsmekanism. Reaktionen involverar tillsats av en klorelektrofil till den aromatiska ringen, följt av förlust av en proton. Reaktionens regioselektivitet bestäms av de elektroniska effekterna av substituenterna på den aromatiska ringen, vilka påverkar stabiliteten hos den mellanliggande karbokaten.
Sammantaget är monokloreringsreaktioner kraftfulla verktyg för syntes av ett brett spektrum av klorerade föreningar. Mångfalden av reaktionsbetingelser och de olika reaktiviteterna hos kolväten och andra föreningar möjliggör selektivt införande av kloratomer i specifika positioner av en molekyl.
