Nästan varje mänsklig cell har 23 par kromosomer för totalt 46. Lawrence Lawry/Getty Images Du kanske har hört att 137 är det magiska talet, men om du frågar en genetiker, de kommer att berätta att den verkliga magin är i 46. Varför 46? För det är det totala antalet kromosomer som finns i nästan varje mänsklig cell-23 par för att vara exakt-och de små trådliknande strukturerna packar all information om vem du är och vad som gör dig unik.
För att förstå vad kromosomer är, du måste först förstå vad DNA är. Formellt känd som deoxiribonukleinsyra, DNA är en komplex molekyl som finns i alla växter och djur. Det finns i nästan varje cell i en organisms kropp, och den innehåller all information som är nödvändig för att hålla organismen igång (och utvecklas och reproduceras). DNA är också det primära sättet som organismer vidarebefordrar ärftlig information. I reproduktionsprocessen, en del av DNA överförs från förälder till avkomma. Kortfattat, DNA är det som berättar historien om din helt unika biologi.
Som ni säkert kan föreställa er, DNA måste vara ganska långt för att rymma all den viktiga informationen. Och det är - om du sträckte DNA:t i bara en cell hela vägen till sin fulla längd, den skulle vara cirka 2 meter lång och om du sätter ihop DNA i alla dina celler, du skulle ha en kedja ungefär dubbelt så stor som solsystemets diameter.
Lyckligtvis, celler är ganska smarta och har ett genialt sätt att förpacka all information i rymdeffektiva paket. Ange:kromosomen.
Med sitt namn förankrat i de grekiska orden för färg (chroma) och kropp (soma), kromosomen är en cellstruktur (eller kropp) som forskare kan upptäcka under ett mikroskop genom att färga den med färgade färgämnen (få det?). Varje kromosom består av protein och - du gissade det - DNA.
Varje kromosom innehåller exakt en molekyl av DNA, för att vara exakt, och den långa strängen genetisk information är tätt omslagen kring proteinet (kallas en histon), som fungerar som en spole, buntar effektivt de långa, info-rik molekyl i perfekt storlek och form för att passa inuti kärnan i en cell. Varje mänsklig cell har 23 par kromosomer för totalt 46 (förutom spermier och äggceller, som varje innehålla endast 23 kromosomer).
Det magiska antalet 46 (23 par) per cell är inte universellt bland levande saker. Först, fastän, människor råkar också vara en "diploid" art, vilket innebär att de flesta av våra kromosomer kommer i matchade uppsättningar som kallas homologa par (de två medlemmarna i varje par kallas homologer). Många djur och växter är diploida, men inte alla har totalt 46. Myggor, har till exempel ett diploid kromosomantal på sex, grodor har 26 och räkor har hela 508 kromosomer!
Men varför har människor 23 par? Det hände under evolutionen. "Människor har 23 par kromosomer, medan alla andra stora apor (schimpanser, bonobos, gorillor och orangutanger) har 24 par kromosomer, "Belen Hurle, Ph.D., säger via mejl. Hurle är forskare vid National Human Genome Research Institute vid National Institutes of Health. "Detta beror på att i den mänskliga evolutionära härstamningen, två förfädernas apa -kromosomer sammansmälta vid sina telomerer [tips], producerar mänsklig kromosom 2. Således, människor har ett par kromosomer färre. Detta är en av de viktigaste skillnaderna mellan det mänskliga genomet och genomet för våra närmaste släktingar. "
Låt oss nu gå tillbaka till den spermierna och äggfrågan - dessa celler har bara en homolog kromosom från varje par och anses vara "haploida". Här är varför:När en spermie och ägg smälter, de kombinerar sitt genetiska material för att bilda en komplett, diploid uppsättning kromosomer. Och om du tänker efter, det är perfekt. Det betyder att varje förälder bidrar med en homolog till ett homologt par kromosomer i barnets celler.
Betrakta blodtyp som ett tydligt exempel:Personer med AB -blodtyp ärvde två olika genvariationer på sina två homologa kromosomer - en för A och en för B - att, när de kombineras, producerat AB.
Nu vet du läroboksexemplet om en frisk människa har 23 par kromosomer i nästan varje cell i kroppen, men livet är inte alltid en lärobok. Vad händer om något får mer eller mindre kromosomer att utvecklas? En ökning eller förlust av kromosomer från standarden 46 (kallad aneuploidi) sker antingen under bildandet av reproduktiva celler (spermier och ägg), i tidig fosterutveckling eller i någon annan cell i kroppen efter födseln.
En av de vanligaste formerna av aneuploidi är "trisomi, "vilket är närvaron av en extra kromosom i cellerna. Ett välkänt resultat av trisomi är Downs syndrom, vilket är ett tillstånd som orsakas av tre kopior av kromosom 21 i varje cell. Denna extra kromosom leder till totalt 47 kromosomer per cell, snarare än 46.
Förlusten av en kromosom i en cell kallas "monosomi, "och beskriver ett tillstånd där människor bara har en kopia av en specifik kromosom per cell i motsats till två. Turners syndrom, där kvinnor bara har en kopia av X -kromosomen per cell jämfört med de vanliga två, anses vara en form av monosomi.
Det finns också andra variationer av aneuploidi, och i extrema fall, de kan äventyra en persons liv. Dessutom, cancerceller har också förändringar i deras antal kromosomer. Till skillnad från variationerna som händer i reproduktiva celler, dessa förändringar sker i andra celler i kroppen, så de är inte ärvda.
Nu är det intressantX- och Y -kromosomerna namngavs inte slumpmässigt - deras former liknar faktiskt bokstäverna X och Y, respektive.
Ursprungligen publicerat:3 juli 2019
