Celldelning är en oerhört viktig del i utvecklingen av alla celler i alla organismer, inklusive människor, djur och växter. Telofas är det sista steget i celldelningen innan cytokinesis inträffar för att dela upp cellerna i dotterceller. Mitos är celldelningen i alla vävnader och organ där två identiska dotterceller produceras. Könsceller delar upp i meios för att producera fyra dotterceller som var och en innehåller endast hälften av antalet kromosomer i föräldrcellen. Vad är några telofasegenskaper i celldelningen?
I mitos, eller delningen av celler i andra organismer än könsceller, som också kallas autosomer, innefattar telofasfakta kromosomerna som rör sig till motsatta ändar av den nya cellen och bildar två identiska kärnor. Efter att cellen har delats upp i två dotterceller kommer de båda att vara identiska med den ursprungliga föräldercellen på alla sätt.
Vid meios, eller delningen av celler i könsceller, dupliceras de ursprungliga överordnade cellerna och delas sedan två gånger , mycket på samma sätt som vid mitos. Slutprodukten är dock fyra dotterceller som var och en innehåller endast hälften av antalet kromosomer. Anledningen till att de bara har hälften av antalet kromosomer beror på att den diploida cellen, eller överordnade cellen, dupliceras en gång och sedan delar upp två gånger för att producera dotterceller som är haploida. Haploid betyder faktiskt "hälften." - Vad är stadierna i en cell i mitos?
Förkortningen för stadierna i en cell i delningsprocessen för mitos är PMATI. Det står för profas, metafas, anafas, telofas och intervall. I varje del av delningen går cellen igenom tydliga förändringar för att skapa två identiska dotterceller som kan växa och läka sår i människokroppen och djur.
Profet är nästa steg i processen när en cell får signaler som berättar det för att dela. Det kännetecknas av att cellen duplicerar DNA och förbereder sig för den faktiska celldelningen.
Metafas i stadiet där alla bitar av de nya cellerna har riktat sitt DNA längs en central axel i cellen. Paret av centrioler, eller organeller som är specialiserade på celldelning, rör sig till cellens motsatta ändar eller poler. Centriolerna har fibrer som ansluter till DNA: t, och DNA-kromatinet kondenseras för att bilda kromosomer.
Anafas är när separationen börjar, och kromosomerna dras till motsatta ändar av cellen, förberedda för uppdelningen.
Telofas-mitos är nästa steg där cellmembranet delar upp cellen i två dubbla dotterceller.
Interfas är när en överordnad cell är i viloläge, och fasen som en cell förblir i för det mesta tills delningen. Cellen får energi, växer och duplicerar sedan nukleinsyrorna som förberedelse för nästa celldelning.
Vilka är stadierna i en cell i meios?
Celldelningsprocessen i meios finns i alla organismer som kan reproducera sexuellt inklusive människor, växter och djur. Meios är en tvådelad celldelning för att producera fyra dotterceller med halva antalet kromosomer som original- eller modercell. Den tvådelade processen kallas meios I och meios II. Så, telofasmeios kännetecknas av telofas I och telofas II, precis som alla andra steg uppträder två gånger i processen för uppdelning i meios.
Interfassteget är när en cell är i viloläge och får artiklarna den kommer att behöva för en kommande celldelning. Detta är stadiet där celler kvarstår större delen av sitt liv. Interfasen är uppdelad i tre faser, G1, S och G2. I G1-fasen ökar cellen i massa för att förbereda sig för uppdelning. G representerar gap och den är den första fasen, vilket betyder att G1-fasen är den första gapfasen i celldelning av meios.
S-fasen är nästa steg när DNA syntetiseras. S står för syntes. G2-fasen är den andra gapfasen där cellen syntetiserar sina proteiner och den fortsätter att öka i storlek. I slutet av intervallet har cellen nukleoli närvarande, och kärnan är bunden av kärnhöljet. Cellens kromosomer delar sig och är i form av kromatin. I djurceller och mänskliga celler bildas de två paren av centrioler och är belägna på utsidan av kärnan.
Profas I är stadiet då flera förändringar i cellen träder i kraft. Kromosomerna kondenserar i storlek och fäster dem sedan vid kärnhöljet. Ett par identiska eller homologa kromosomer står i linje nära varandra för att bilda en tetrad, som består av fyra kromatider. Detta kallas synapsis. Korsning kan inträffa för att skapa nya genetiska kombinationer som skiljer sig från någon av de överordnade cellerna.
Kromosomerna förtjockas och sedan lossnar de från kärnhöljet. Centriolerna rör sig från varandra och börjar migrera till motsatta sidor eller poler i cellen. Nukleolin och kärnhöljet bryts ned, och kromosomerna börjar flytta till metafasplattan.
Metafas I är nästa steg där tetraderna ligger i linje med metafasplattan i cellen, och identiska kromosompar eller centromerer finns nu på motsatta sidor av cellen.
I anafas I utvecklas fibrer från cellens motsatta poler för att dra kromosomerna mot de två polerna. De två identiska kopiorna av en kromosom som är förbundna med en centromere, eller systerkromatider, förblir tillsammans efter att kromosomerna rör sig till motsatta poler.
Nästa steg är telofas I, där spindelfibrerna fortsätter att dra homologa kromosomer till motsatta poler. När de når polerna innehåller var och en av de två polerna en haploid cell, som innehåller hälften så många kromosomer som modercellen. Uppdelningen av cytoplasma sker vanligtvis i telofas I. I slutet av telofas I och processen för cytokinesis när cellen delar sig kommer varje cell att ha hälften av kromosomerna i modercell. Det genetiska materialet dupliceras inte igen, och cellen flyttas in i meios II.
I profas II bryts kärnorna och kärnmembranet när spindelnätverket av fibrer dyker upp. Kromosomerna börjar återigen migrera till metafas II-plattan, som är i mitten eller cellekvatorn.
Metafas II är det steg där en cells kromosomer anpassar sig till metafas II-plattan i mitten av cell och fibrerna från systerkromatiderna pekar mot de två motsatta polerna på motsatta sidor av cellen.
Anafas II är nästa steg i celldelningen i meios där systerkromatiderna skiljer sig från varandra och startar flyttar till motsatta ändar av cellen. Spindelfibrerna som inte är anslutna till de två kromatiderna förlängs, och detta förlänger cellen. Separationen av systerkromatiderna i ett par är den punkt då kromatiderna blir kromosomer, kallad dotterkromosomer. Cellpolerna rör sig längre isär när cellen förlängs. I slutet av detta steg innehåller varje pol en komplett uppsättning av kromosomer.
I telofas II börjar två distinkta kärnor bildas vid motsatta poler i cellen. Cytoplasman delar sig genom cytokinesis för att bilda två distinkta celler, som kallas dotterceller, var och en med hälften av antalet kromosomer som modercellen. Slutprodukten efter både steg I och II av meios är fyra dotterceller som är haploida. När haploida celler förenas under befruktningen av en spermcell och ett ägg, kommer de att bli en diploid cell, precis som den ursprungliga föräldrcellen var i början av cellen före uppdelning.
Vad är kromosomal icke-disjunktion i Meios?
Vid normal celldelning genom meios, skapar divisionen gameter eller könsceller av ägg och spermier. Det kan förekomma fel i processen som leder till mutationer hos gameter. Defekta gameter kan leda till missfall hos människor, eller det kan leda till genetiska störningar eller sjukdomar, precis som i celldelningen i mitos. Kromosomell icke-disjunktion är resultatet av fel antal kromosomer i en cell.
En normal gamet innehåller totalt 46 kromosomer eftersom de får 23 kromosomer från var och en av de två föräldrarnas DNA. I meiose I delar cellerna sig för att producera två dotterceller, och i meios II delas den upp igen för att producera fyra dotterceller som är haploida, som innehåller hälften av antalet kromosomer i den ursprungliga cellen innan uppdelning inträffar. Mänskliga ägg- och spermierceller har vardera 23 kromosomer, så när befruktning sker mellan spermier och ett ägg producerar det en cell med 46 kromosomer för att producera ett friskt barn.
Icke-disjunktion kan uppstå när kromosomerna inte skiljer sig ordentligt när cellen delar sig, så det skapar gameter med fel antal kromosomer. En spermier eller äggcell kan ha en extra kromosom, totalt 24, eller det kan saknas en kromosom, totalt 22. I mänskliga könsceller skulle denna abnormitet bli ett barn med 45 eller 47 kromosomer istället för den normala mängden 46. Icke -disjunktion kan leda till ett missfall, dödfödelse eller en genetisk störning.
Den icke-disjunktionen av autosomer, eller kromosomer som inte är kön, resulterar i ett missfall eller en genetisk störning. Autosomkromosomer är numrerade 1 till 22. I detta fall kommer barnet att ha en extra kromosom eller trisomi, vilket betyder tre kromosomer. Tre kopior av kromosom 21 producerar ett barn med Downs syndrom. Trisomi 13 orsakar Patau-syndrom och trisomi 18 producerar Edwards syndrom. Andra kromosomer som får en extra kommer att leda till spädbarn som sällan transporteras till term som i kromosomerna 15, 16 och 22.
Den icke-separationen av könscellerna på kromosom nummer 23 ger mindre drastiska resultat som i autosomerna. Normalt har män könskromosomkombinationen av XY, och kvinnor har kombinationen av XX i en normal cell. Om en man eller kvinna får en extra sexkromosom eller förlorar en sexkromosom, kan det leda till genetiska störningar, varav vissa är mer allvarliga än andra eller utan några effekter på barnet.
Klinefelter syndrom uppstår när en manlig har en extra X-kromosom eller kombinationen av XXY. En hane som får en extra Y-kromosom, uttryckt som kromosomkombinationen av XYY, orsakar också Klinefelter syndrom. En kvinna som saknar en X-kromosom eller bara har en kopia av X orsakar Turners syndrom. Denna kombination hos kvinnor är det enda fallet i en saknad könskromosom som producerar en kvinnlig baby som kan överleva utan den andra X-kromosomen. Om en kvinna får ett extra X eller har trisomi X, uttryckt som en kromosomkombination av XXX, kommer den kvinnliga babyen inte ha några symtom av något slag.
