1. Initiering :Processen börjar när ett enzym som kallas helikas bryter vätebindningarna mellan komplementära DNA-strängar. Detta lindar upp DNA-dubbelhelixen och skapar två enkelsträngade DNA-molekyler. Var och en av dessa strängar fungerar som en mall för replikering.
2. Primersyntes :Innan replikeringen kan påbörjas måste korta bitar av RNA som kallas primers syntetiseras. Primers är komplementära till mallsträngen och ger en utgångspunkt för DNA-polymeras, det primära enzym som är involverat i DNA-replikation.
3. Töjning :DNA-polymeras binder till mallsträngen och börjar lägga till nukleotider (byggstenarna i DNA) en efter en. Den matchar varje inkommande nukleotid med dess komplementära bas på mallsträngen, enligt basparningsreglerna (adenin med tymin och guanin med cytosin). Denna process fortsätter och nya DNA-strängar syntetiseras i 5'- till 3'-riktningen.
4. Uppsägning :DNA-polymeras förlänger den nya DNA-strängen tills den når en termineringssignal eller slutet av mallsträngen. När förlängningen är fullständig frigörs den nyligen syntetiserade DNA-strängen och replikeringsprocessen upprepas på den andra mallsträngen.
5. Korrekturläsning :När DNA-replikeringen fortskrider är det viktigt att säkerställa att felen minimeras. DNA-polymeras har korrekturläsningsförmåga och kan korrigera eventuella felaktiga nukleotidinsättningar. Den tar bort felaktiga nukleotider och ersätter dem med de korrekta, vilket bibehåller troheten för DNA-replikationen.
6. Ligering :Efter replikering kan det finnas luckor eller hack mellan de nysyntetiserade DNA-fragmenten. Dessa luckor fylls i av ett annat enzym som kallas ligas. Ligas förenar fragmenten och skapar en kontinuerlig och komplett DNA-molekyl.
När DNA-replikeringen är klar finns det nu två identiska kopior av den ursprungliga DNA-molekylen. Varje dottercell får en av dessa kopior under celldelningen, vilket säkerställer att genetisk information överförs korrekt till framtida generationer av celler.
