* mutationer i somatiska celler: Dessa är mutationer som förekommer i kroppens icke-reproduktiva celler (t.ex. hudceller, muskelceller). Medan dessa mutationer kan orsaka sjukdomar eller förändringar hos individen, överförs de inte till avkommor.
* mutationer i groddceller: Dessa är mutationer som förekommer i reproduktionscellerna (spermier eller ägg). Dessa är mutationerna som kan påverka avkommor.
Så här påverkar en mutation i en bakteriecell avkommor:
1. mutation i ägget eller spermierna: En förändring i DNA -sekvensen sker i ägget eller spermier.
2. befruktning: Det muterade ägget eller spermierna kombineras med dess motsvarighet, vilket resulterar i ett befruktat ägg.
3. Utveckling: Det befruktade ägget utvecklas till ett embryo och så småningom ett barn.
4. Avkommor med mutation: Avkomman ärver den muterade genen från föräldern. Denna mutation kan finnas i varje cell i avkommens kropp.
Effekten av en mutation på avkommor beror på flera faktorer:
* Typ av mutation: Vissa mutationer är ofarliga, medan andra kan orsaka allvarliga sjukdomar eller förändringar i avkomman.
* Plats för mutationen: Platsen för mutationen i DNA -sekvensen avgör vilken gen som påverkas.
* dominerande eller recessiv: Dominerande mutationer manifesteras alltid, medan recessiva mutationer endast manifesteras om båda föräldrarna bidrar med den recessiva genen.
Exempel på mutationer som påverkar avkommor:
* cystisk fibros: En recessiv mutation i en gen involverad i lungfunktionen orsakar sjukdomen.
* Huntingtons sjukdom: En dominerande mutation i en gen involverad i hjärnfunktionen orsakar sjukdomen.
* Downs syndrom: En extra kopia av Chromosome 21 orsakar utvecklingsförseningar och fysiska egenskaper.
Det är avgörande att komma ihåg att mutationer är slumpmässiga händelser och kan inträffa spontant eller på grund av miljöfaktorer som strålning eller vissa kemikalier.
