Här är varför:

* heterozygota individer har en kopia av den normala allelen och en kopia av den recessiva allelen. De visar vanligtvis inte det skadliga draget eftersom den normala allelen maskerar effekterna av den recessiva.

* homozygota recessiva individer har två kopior av den recessiva allelen och uttrycker därför egenskapen. Medan de bidrar till spridningen av allelen, är de relativt mindre vanliga i befolkningen jämfört med heterozygoter.

Detta är ett viktigt koncept för att förstå genetiska störningar. Eftersom heterozygoter är bärare och inte uppvisar störningen själva, kan de omedvetet vidarebefordra den recessiva allelen till deras avkommor. Det är därför genetisk testning och rådgivning är viktiga, särskilt för familjer med en historia av genetiska störningar.