Du måste skära plasmid- och cell -DNA med samma begränsningsenzym av en avgörande anledning inom genteknik: för att skapa kompatibla ändar som kan ligeras tillsammans.

Här är varför:

1. restriktionsenzymer är som molekylär sax som känner igen specifika DNA -sekvenser (begränsningsplatser) och skär DNA på dessa platser.

2. Varje begränsningsenzym skär DNA på ett specifikt sätt , lämnar efter sig antingen "klibbiga ändar" (korta enkelsträngade överhäng) eller "trubbiga ändar" (inga överhäng).

3. Målet med genteknik är att infoga en gen av intresse (från cell -DNA) i en plasmid (en liten cirkulär DNA -bit) .

4. att gå med i dessa två DNA -bitar , deras ändar måste vara kompatibla. Detta innebär att de antingen måste ha klibbiga ändar med kompletterande sekvenser eller båda har trubbiga ändar.

5. Skärning av både plasmiden och cell -DNA med samma begränsningsenzym säkerställer att de resulterande fragmenten kommer att ha kompatibla ändar. Detta gör att genen av intresse kan sättas in i plasmiden, vilket skapar en rekombinant plasmid som sedan kan införas i en värdcell.

Sammanfattningsvis: Att klippa både plasmiden och cell -DNA med samma begränsningsenzym skapar komplementära ändar som kan ligeras tillsammans, vilket möjliggör införandet av genen av intresse i plasmiden. Detta är ett grundläggande steg i många gentekniska tekniker.