1. isolering: Extrahera de önskade DNA -fragmenten från olika organismer.
2. skärning: Använd restriktionsenzymer för att skära DNA vid specifika sekvenser, skapa fragment.
3. Förening: Använd DNA -ligas för att förena fragmenten tillsammans.
4. Insertion: Placera det rekombinanta DNA i en värdcell (som bakterier eller jäst).
Här är några viktiga punkter om rekombinanta sekvenser:
* Artificial: De förekommer inte naturligt. De skapas av människor.
* olika applikationer: De har ett brett utbud av applikationer, inklusive:
* läkemedel: Produktion av insulin, tillväxthormon och andra terapeutiska proteiner.
* jordbruk: Utveckling av grödor med förbättrade egenskaper (skadedjursmotstånd, herbicidtolerans).
* Diagnostik: Produktion av diagnostiska satser för olika sjukdomar.
* Specifikt syfte: De är utformade för ett specifikt syfte. Till exempel är en rekombinant sekvens som innehåller genen för insulin utformat för att producera insulin i bakterier.
* Potential för förmåner och risker: Medan rekombinanta sekvenser har en enorm potential för framsteg inom olika områden, väcker de också etiska problem när det gäller genetisk modifiering och de potentiella riskerna som är förknippade med införandet av främmande gener.
Exempel på rekombinanta sekvenser:
* insulin: Genen för humant insulin sätts in i bakterier, som sedan producerar insulin för diabetespatienter.
* Golden Rice: Denna riskort innehåller en gen från påskliljor som ökar betakarotennivåerna och förbättrar näringsvärdet för ris.
* genetiskt modifierade (GM) grödor: Många grödor är genetiskt modifierade för att motstå skadedjur, herbicider eller förbättra näringsvärdet.
Sammanfattningsvis är rekombinanta sekvenser syntetiska DNA -sekvenser skapade genom att kombinera DNA från olika källor. De har revolutionerat olika områden genom att möjliggöra produktion av värdefulla produkter och förbättra vår förståelse för genfunktion.
