Här är en uppdelning:
* nondisjunktion: Detta är kromosomernas misslyckande att separera ordentligt under celldelning (specifikt under meios, som skapar ägg- och spermier). Detta kan hända på två sätt:
* meios I: Homologa kromosomer (par av kromosomer) misslyckas med att separera, vilket resulterar i att en dottercell får båda kromosomerna, medan den andra inte får någon.
* meios II: Syster Chromatids (kopior av en enda kromosom) misslyckas med att separera, vilket resulterar i att en dottercell får båda kopiorna, medan den andra inte får någon.
* gener: Dessa är segment av DNA som ger instruktioner för att bygga och upprätthålla en organisme. De bor på kromosomer.
Så, nondisjunktion påverkar kromosomer, som bär gener, men det är inte en gen i sig.
Nondisjunktion kan leda till flera genetiska störningar, till exempel:
* Downs syndrom: Trisomi 21 (tre kopior av kromosom 21)
* Klinefelter -syndrom: Xxy (extra x -kromosom hos män)
* Turnersyndrom: XO (saknas X -kromosom hos kvinnor)
Det är viktigt att förstå att nondisjunktion är en slumpmässig händelse, inte ett resultat av felaktiga gener. Det kan förekomma i vem som helst, oavsett deras familjehistoria.
