1. Kapning av cellulära maskiner:
* Transkription och översättning: Virus injicerar deras genetiska material (DNA eller RNA) i värdcellen. Detta genetiska material befäler sedan värdcellens maskiner för transkription (kopiering av DNA till RNA) och översättning (med RNA för att skapa virala proteiner). Värdcellen blir i huvudsak en viral proteinfabrik.
* replikering: Virus förlitar sig på värdcellens enzymer och resurser för att replikera sitt eget genetiska material. De kan till och med integrera sitt DNA i värdgenomet och säkerställa fortsatt replikering.
2. Ändra cellulära processer:
* Metaboliska vägar: Virus kan förändra värdcellmetabolismen för att gynna sin egen replikation. Till exempel kan de omdirigera produktionen av aminosyror eller nukleotider för att prioritera viral proteinsyntes.
* cellcykelreglering: Vissa virus kan manipulera värdcellens cellcykel och tvinga den att kontinuerligt dela, vilket ger mer resurser för viral replikering.
* Immunsvarsundertryckning: Många virus har utvecklat mekanismer för att undvika värdens immunsystem. De kan undertrycka immunsignalvägar eller till och med direkt rikta in sig på immunceller.
3. Virala proteiner med specifika funktioner:
* virala proteiner kan direkt interagera med värdcellproteiner för att förändra deras aktivitet eller lokalisering.
* de kan fungera som enzymer involverad i replikering, transkription och andra virala processer.
* De kan störa värdcellsignaleringsvägarna , stör normala cellulära funktioner.
Exempel:
* hiv: Detta virus integrerar sitt DNA i värdcellens genom, vilket leder till ihållande infektion.
* influensavirus: Den använder värdcellenzymer för att replikera och frigöra nya virala partiklar.
* herpes -virus: Det kan förbli vilande i värdcellen, återaktivera när den utlöses, vilket orsakar återkommande infektioner.
Avslutningsvis: Virala gener är mycket effektiva vid manipulering av värdcellfunktioner för sin egen förökning. Denna förmåga att omdirigera värdcellaktivitet är kärnstrategin för viral överlevnad och infektion.
