Isopropylalkohol, eller 2-propanol, säljs som gnidningsalkohol i många stormarknader och apotek. Det hör till en klass av organiska föreningar som kallas alkoholer, som alla utmärks av en -OH-grupp som är fäst vid sin kolkedja. Många isopropylalkohols fysikaliska egenskaper liknar andra liknande kortkedjiga alkoholer.
Fysiska egenskaper
Tack vare sin -OH-grupp kan isopropylalkoholmolekyler bilda svaga bindningar, kallade vätebindningar, som hjälp hålla molekylerna ihop. Följaktligen har den en mycket högre koknings- och smältpunkt än propan, som också innehåller tre kolatomer och åtta väten. Kokpunkten för isopropylalkohol är 82 grader Celsius; dess smältpunkt är -89 C. Kokpunkten är lägre än den för 1-propanol (propylalkohol). Tätheten av ren isopropylalkohol vid rumstemperatur är cirka 78,6 procent av densiteten av vatten vid samma temperatur.
Beteende i lösning
Isopropylalkohol blandar mycket bra med vatten; gnidningsalkohol som säljs hos läkemedelsbutiker är till exempel en blandning av 2-propanol och vatten. Syrheten hos en förening uppmäts ofta i termer av dess pKa, i vilken lägre tal betecknar högre surhet. Isopropylalkohol har en pKa av 17,1. Det är en extremt svag syra - svagare än vatten, som har en pKa på 15,7.
Kemi
Isopropylalkohol är brandfarligt både i flytande och ångform. Exponering för oxidationsmedel som kromsyra kommer att omvandla isopropylalkohol till aceton, medan exponering för värme och koncentrerad svavelsyra kan dehydrera isopropylalkohol för att bilda propen. Starka baser kan riva vätejonen från isopropylalkohol för att bilda isopropoxider, vilka är starka baser och kan vara användbara i vissa organiska synteser. Reaktion av isopropylalkohol med fosfortribromid kommer att ersätta alkoholgruppen med en bromatom.
Löslighetshänsyn
Isopropylalkohol har en lägre dielektrisk konstant än vatten eller etanol vilket betyder att den har en svagare förmåga att skydda motsatta laddningar och hålla dem åtskilda. Följaktligen tillsätter isopropylalkohol i en saltlösning innehållande DNA eller RNA hjälper till att fälla ut DNA eller RNA eftersom positivt laddade joner från saltet och DNA-molekylerna kan komma samman för att bilda aggregat och falla ur lösning. Isopropylalkohol är likaså mindre löslig i saltvatten än i rent vatten.
