* 1,3-diaxiala interaktioner: När båda substituenterna är ekvatoriala upplever de minimal sterisk stam. Men om båda var axiella, skulle de uppleva betydande 1,3-diaxiella interaktioner med de axiella hydrogener på cyklohexanringen, vilket gör denna konformation mycket instabil.

* Större substituent i ekvatorial position: Brom är större än klor. Den större bromatomen är mer stabil i ekvatorialläget, där den har mer utrymme och upplevelser mindre sterisk belastning.

* preferens för kloraxial: Medan klor inte är lika stor som brom, upplever det fortfarande en sterisk belastning i ekvatorialläge. På grund av detta placerar den mer stabila konformationen klor i det axiella läget.

Sammanfattningsvis resulterar kombinationen av att minimera 1,3-diaxiala interaktioner och placera den större bromatomen i den mer rymliga ekvatoriala positionen i den mest stabila konformationen med bromaxial och klorekvatorial.