DNA-polymeras är ett avgörande protein i DNA-replikation. Det är dock inte immunt mot att göra fel under processen. För att skydda mot dessa fel används två korrekturläsningsmekanismer.
1). Exonukleasaktivitet:
Vissa DNA-polymerasproteiner har exonukleasaktivitet, vilket gör det möjligt för dem att "korrekturläsa" den nysyntetiserade DNA-strängen. När polymeraset rör sig längs mallsträngen kontrollerar det varje tillsatt nukleotid för noggrannhet. Om en felaktig nukleotid detekteras, tar exonukleasaktiviteten av polymeraset bort den, vilket gör att den korrekta nukleotiden kan infogas. Denna redigeringsmekanism hjälper till att upprätthålla troheten i DNA-replikationen.
2). Reparation efter replikativ missmatchning:
Förutom exonukleas-korrekturläsningsaktiviteten hos DNA-polymeras, har celler en ytterligare "post-replikativ missmatch reparation"-mekanism. Detta system använder proteiner som MutS och MutL för att skanna den nyligen syntetiserade DNA-strängen efter eventuella felmatchade nukleotider. När en felmatchning väl har identifierats, hackar MutH-proteinet DNA-strängen, vilket gör att felmatchningen kan avlägsnas och den korrekta nukleotiden återinföras.
Samarbetet mellan exonukleasaktiviteten hos DNA-polymeras och det post-replikativa felparningsreparationssystemet säkerställer att DNA-replikeringen är otroligt exakt. Dessa processer tillåter celler att upprätthålla den genetiska informationens trohet, vilket är avgörande för att organismer ska fungera och överleva.
