Här är en översikt över DNA-replikation och dess relation till kopiering av koden:
1. Avlinda och separera DNA-strängar:
Innan replikeringen kan påbörjas måste den dubbelsträngade DNA-molekylen lindas av och separeras i två individuella strängar. Denna avvecklingsprocess underlättas av ett enzym som kallas helikas.
2. Formation av replikeringsgafflar:
När DNA-strängarna väl är separerade bildas två replikationsgafflar. Varje replikationsgaffel består av en avlindad DNA-region med de separerade strängarna som fungerar som mallar för replikering.
3. Prime Action:
Syntesen av nya DNA-strängar kräver en utgångspunkt. Primase, ett enzym involverat i DNA-replikation, skapar korta RNA-primrar på båda DNA-mallarna vid replikationsgafflarna.
4. DNA-polymerasaktivitet:
Det huvudsakliga enzymet som är ansvarigt för att kopiera koden i DNA-replikation är DNA-polymeras. DNA-polymeras läser mallsträngen i 5'- till 3'-riktningen och lägger till komplementära nukleotider till den växande nya DNA-strängen. Som ett resultat syntetiseras två nya DNA-strängar, var och en komplementär till den ursprungliga mallsträngen.
5. Förlängning och korrekturläsning:
DNA-polymeras förlänger de nya DNA-strängarna genom att lägga till nukleotider en efter en. Den har också korrekturläsningsmöjligheter, vilket säkerställer att fel vid kopiering av koden minimeras. Om en felaktig nukleotid tillsätts kan DNA-polymeras ta bort den och ersätta den med den korrekta.
6. Borttagning av RNA-primrar:
RNA-primrarna som syntetiseras av primas är tillfälliga och måste tas bort för att skapa kontinuerliga DNA-strängar. Ett enzym som kallas RNase H bryter ner specifikt RNA-primrarna under DNA-replikation.
7. Reparation och komplettering:
Efter att RNA-primrarna har tagits bort fyller specialiserade DNA-reparationsmekanismer i luckorna där primrarna var belägna. De nysyntetiserade DNA-strängarna utsätts sedan för ytterligare bearbetning för att säkerställa deras stabilitet och integritet.
Processen att kopiera koden involverar alltså DNA-replikation, där enzymer som DNA-polymeras läser de befintliga DNA-mallsträngarna och syntetiserar nya komplementära strängar, vilket säkerställer en korrekt duplicering av genetisk information som är nödvändig för celldelning och tillväxt.
