Så här fungerar det:
1. provberedning: Molekylerna som ska analyseras blandas med en buffertlösning och laddas i brunnar i ena änden av en gel.
2. elektrofores: Gelén placeras i ett elektriskt fält. Molekylerna migrerar genom gelén baserat på deras storlek och laddning.
* Storlek: Mindre molekyler rör sig lättare och snabbare än större molekyler.
* laddning: Molekyler med en netto negativ laddning rör sig mot den positiva elektroden, medan de med en nettopositiv laddning rör sig mot den negativa elektroden.
3. Separation: Denna process separerar molekylerna i distinkta band, var och en representerar en annan storlek och laddning.
4. Visualisering: De separerade banden kan visualiseras med olika metoder beroende på vilken typ av molekyl som analyseras. Till exempel kan DNA och RNA färgas med färgämnen som etidiumbromid, som fluorescer under UV -ljus.
Funktioner av gelelektrofores:
* separering och analys: Gelelektrofores används främst för att separera och analysera biologiska makromolekyler. Det gör det möjligt för forskare att bestämma storleken, laddningen och relativ överflöd av olika molekyler inom ett prov.
* DNA -profilering: Används i kriminaltekniker och faderskapstest för att identifiera individer baserat på deras unika DNA -mönster.
* genetisk diagnos: Detekterar genetiska störningar och mutationer genom att jämföra DNA för individer med kända mutationer.
* proteinanalys: Studier proteinuttryck, modifieringar och interaktioner.
* RNA -analys: Undersöker genuttrycksnivåer och RNA -behandling.
Sammanfattningsvis fungerar gelelektrofores som ett kraftfullt verktyg för att separera och analysera makromolekyler, med tillämpningar över olika områden inom biologi och medicin.
