Så här vet de:

* The Human Genome Project: Detta monumentala projekt, avslutat 2003, kartlade hela det mänskliga genomet. Det betyder att forskare har identifierat platsen för alla gener på var och en av våra 23 kromosomer.

* Genetisk sekvensering: Forskare kan sekvensera DNA från en individ och jämföra det med det kända mänskliga genomet. Detta gör att de kan fastställa den exakta platsen för specifika gener.

* Genetisk kartläggning: Tekniker som länkanalys och härstamningsstudier hjälper forskare att förstå sambandet mellan gener och deras placering på kromosomerna.

Det är dock viktigt att notera:

* Pågående forskning: Även om vi har en god förståelse för genplaceringar pågår forskning för att upptäcka nya gener och förfina vår förståelse av deras lokalisering.

* Varianter: Det kan finnas små variationer i genplaceringar mellan individer på grund av genetiska mutationer.

* Komplexitet: Gener är inte alltid snyggt ordnade på kromosomerna. Ibland överlappar de varandra, eller så kan deras funktioner påverkas av andra gener som finns i närheten.

Sammantaget har forskare en detaljerad förståelse av genplaceringar, men området utvecklas ständigt och blir mer sofistikerat.