Grafiskt abstrakt. Kredit:Journal of the American Chemical Society (2022). DOI:10.1021/jacs.2c04301
Fotoelektrokemiska celler är lovande verktyg för omvandling av solljus till bränsle, till exempel vatten till väte eller CO2 till organiska molekyler. För att förverkliga detta behövs en högre verkningsgrad hos fotokatoden, ofta baserad på NiO. En viktig fråga är vilken roll vattenmolekyler adsorberar på NiO-ytan. Forskning om effekterna av denna adsorption har utförts av Kaijian Zhu, Ph.D. student i teamet av Dr. Annemarie Huijser, docent i Photocatalytic Synthesis Group vid University of Twente. Projektet är en del av Advanced Research Center Chemical Building Blocks Consortium (ARC CBBC; www.arc-cbbc.nl).
"I detta arbete studerade vi de ljusinducerade processerna som inträffar vid fotokatod/elektrolytgränssnittet genom avancerad ultrasnabb spektroskopi." Vi visar att hydroxylgrupper som bildas vid NiO/vatten-gränsytan inte bara främjar laddningsöverföring mellan NiO och färgämne utan ökar också hastigheten för laddningsrekombination. Båda processerna är avsevärt långsammare när fotokatoden exponeras för acetonitril, medan intermediärt beteende observeras i luft. Denna studie visar att effektivare fotokatoder kan utvecklas genom att optimera antalet ythydroxylgrupper.
Artikeln "Dual Role of Surface Hydroxyl Groups in the Photodynamics and Performance of NiO-Based Photocathodes," har nyligen publicerats i Journal of the American Chemical Society . + Utforska vidare