Här är varför:

* lysosomer är cellens "återvinningscentra". De innehåller enzymer som bryter ner avfallsprodukter, cellulärt skräp och slitna organeller.

* Tay-Sachs sjukdom orsakas av en brist i enzymet hexosaminidas a. Detta enzym finns normalt i lysosomer och ansvarar för att bryta ner en specifik typ av lipid som kallas GM2 gangliosid.

* Utan hexosaminidas A ackumuleras GM2 gangliosid i lysosomerna i nervceller. Denna uppbyggnad stör cellernas normala funktion, vilket leder till den progressiva neurologiska skadan som kännetecknar Tay-Sachs-sjukdomen.

Så, lysosomen är direkt inblandad i Tay-Sachs sjukdom på grund av dess roll i att bryta ner lipider och dess oförmåga att göra det ordentligt på grund av det saknade enzymet.